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首页 临床进展 基于分子标志物的肝癌术后生存预测评分系统的建立与优化

【ChiCTR2400088817】基于分子标志物的肝癌术后生存预测评分系统的建立与优化

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088817

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

基于分子标志物的肝癌术后生存预测评分系统的建立与优化

试验专业题目

基于分子标志物的肝癌术后生存预测评分系统的建立与优化

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

基于肝癌发生发展相关的三个关键基因DUOX1、FBP1及GLS2，结合患者临床特征，建立肝癌术后生存新型预测评分系统，从而指导临床治疗。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①确诊的肝细胞癌患者； ②术前未经全身化疗或局部放疗； ③术前未经导管动脉内化疗栓塞、无水酒精瘤内注射、射频消融等治疗； ④有手术指征，且能耐受肝癌手术根治性切除。；

排除标准

②严重心血管疾病、无法控制的感染、或其他无法控制的合并疾病； ③受试者或家属无法理解本研究的条件和目标； ④接受过器官移植、干细胞移植、骨髓移植或入组前一个月接受过输血； ⑤发生非肿瘤相关死亡或术后30天内死亡。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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