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【CTR20211703】盐酸左沙丁胺醇异丙托吸入溶液人体药代动力学试验

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基本信息

登记号

CTR20211703

试验状态

已完成

药物名称

盐酸左沙丁胺醇异丙托溴铵吸入溶液

药物类型

化药

规范名称

盐酸左沙丁胺醇异丙托溴铵吸入溶液

首次公示信息日的期

2021-07-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

哮喘和慢性阻塞性肺病

试验通俗题目

盐酸左沙丁胺醇异丙托吸入溶液人体药代动力学试验

试验专业题目

盐酸左沙丁胺醇异丙托吸入溶液人体药代动力学试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

518057

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：测定受试制剂及对照药物在健康受试者空腹条件下的药代动力学参数，考察采血、给药剂量等设置的合理性，验证血药浓度分析方法，筛选合适的雾化装置。次要研究目的：考察受试制剂和对照药物在健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 9 ；

实际入组人数

国内: 9 ；

第一例入组时间

2021-09-18

试验终止时间

2022-07-13

是否属于一致性

否

入选标准

1.性别：健康男性和女性受试者；2.年龄：18~45岁（含18及45周岁）；3.体重：男性受试者体重应不低于50kg，女性受试者体重应不低于45kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19～26kg/m2范围内（包括边界值）；4.经病史询问、全身体格检查和实验室检查证明正常或经研究者判断为异常无临床意义者；5.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；

排除标准

1.生命体征、体格检查及血常规、血生化、尿常规、凝血功能、X光全胸正位片、12导联心电图、艾滋病毒抗体、乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒特异性抗体等异常且具有临床意义者；2.对沙丁胺醇、异丙托溴铵及其辅料有过敏史者；对两种或以上药物、食物过敏者；已知对β-肾上腺素能和抗胆碱能药物和/或药物输送系统中的任何成分过敏者；3.有支气管痉挛病史或肺功能检查FEV1/FVC<80%者；4.有COPD或其他呼吸道疾病史，如：活动性或非活动性结核感染、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、囊性纤维化、明显的哮喘、阳性的支气管扩张症、结节病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿或肺间质病变等；5.曾患有或正患有严重的神经系统疾病、心血管系统疾病、肝脏疾病、肾脏疾病或血液系统疾病病史或外科病史、肾上腺功能不全者；6.合并青光眼者；7.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；8.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；9.研究首次给药前48小时内摄入过任何富含葡萄柚、黄嘌呤的饮料或食物者；10.采血困难者；11.酒精呼气检测结果阳性，或既往酗酒（即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位（1个标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）），或试验前6个月内经常饮酒（每周饮酒超过14个标准单位）者；12.烟检结果阳性，或既往嗜烟（每日吸烟量≥3支）者；13.筛选前14天内使用过任何药物者（包含保健品在内）；14.研究首次给药前3个月内参加过其他临床试验者（特殊情况：研究首次给药前1个月内接种过新冠疫苗）；15.研究首次给药前3个月内献过血或大量出血（大于450mL）者；16.药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；17.妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者（具体避孕措施见附录 1）；18.受试者经培训后不能正确掌握药物的吸入方式；19.研究者认为其他原因不适合入组的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

221009

联系人通讯地址

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