洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2500097872】BMI与术后谵妄关系的研究:一项基于人口学特征、心电图特征、围术期管理策略、血液生物学标记物开展的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097872

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

BMI与术后谵妄关系的研究:一项基于人口学特征、心电图特征、围术期管理策略、血液生物学标记物开展的观察性研究

试验专业题目

BMI与术后谵妄关系的研究:一项基于人口学特征、心电图特征、围术期管理策略、血液生物学标记物开展的观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、探讨不同BMI水平(低体重、正常体重、超重、肥胖)与术后谵妄发生率之间的关系。 2、分析人口学特征(年龄、性别、教育程度等)、心电图特征(12导联短程心电图)、围术期管理策略(麻醉方式、麻醉时长、术中输血等)对BMI与术后谵妄关系的潜在影响。 3、检测血液生物学标记物(TMAO、PTGS2、IL-6、IL-1及TNF-α)水平,探讨其在BMI与术后谵妄关系中的中介作用或预测价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

578

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在18-100岁之间,接受择期手术的患者 ②术前无认知障碍或痴呆病史 ③接受全身麻醉的非颅脑择期手术患者 ④签署知情同意书,自愿参与本研究;

排除标准

① 有神经系统疾病的病史,如阿尔兹海默病、帕金森病等 ② 有严重的心血管疾病、呼吸系统疾病或肝肾功能不全。 ③ 有精神病史或正在服用精神类药物。 ④ 术前有严重的感染或炎症。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

西南医科大学附属医院的其他临床试验

西南医科大学的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品

同适应症药物临床试验