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【CTR20140466】苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究

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基本信息

登记号

CTR20140466

试验状态

已完成

药物名称

苯胺洛芬注射液

药物类型

化药

规范名称

苯胺洛芬注射液

首次公示信息日的期

2014-07-17

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

疼痛。由手术后、肿瘤、创伤和损伤、腰痛、痛风、神经痛、肾结石及尿路结石所致的疼痛。

试验通俗题目

苯胺洛芬注射液Ⅰ期临床人体耐受性和药代动力学研究

试验专业题目

苯胺洛芬注射液随机、双盲、单中心健康受试者单次给药人体耐受性和药代动力学研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

050035

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

观察中国健康志愿者单次给予苯胺洛芬注射液的耐受性和安全性；考察苯胺洛芬注射液在中国健康志愿者体内的药代动力学特征；根据 I 期临床试验结果为 II 期临床试验推荐合适的给药剂量和方案。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 46 ；

实际入组人数

国内: 46 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2014-04-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者充分了解试验目的及试验药物的性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验并签署知情同意书（获得知情同意书过程符合 GCP 规定）。；2.年龄 18～45 岁，体重指数(BMI)在 19～25 范围内[BMI=体重（kg）/身高（m2）], 男女均可（尽可能各组间均衡）。；3.身体健康，无心、肺、肝、肾、消化道、代谢异常、神经系统疾病史，无烟酒不良嗜好，健康体检基本无异常，心电图无有临床意义的异常。；4.育龄妇女尿妊娠试验阴性并在试验期间同意采取有效的恰当的避孕措施。；5.男性志愿者必须在给药前 14天直到给药后 30 天内，采取有效的恰当的避孕措施，并且同意从给药直到给药后 30 天内不进行捐精。；

排除标准

1.过敏体质，如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，或已知对本药组分或类似物（如联苯乙酸乙酯）过敏者。；2.有消化道溃疡既往史者。；3.具有原发性心、肺、肝、肾、血液学疾病者。；4.经一般体格检查不合格者。；5.血常规：血红蛋白＜120g/L（男性），血红蛋白＜110g/L（女性），白细胞计数＜4.0 ×109/L，中性粒细胞计数＜1.5×109/L，血小板计数＜100×109/L，肝功能：血清胆红素＞正常值上限，谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶＞1.5 倍正常值上限，碱性磷酸酶＞1.5 倍正常值上限，肾功能：血肌酐和/或尿素氮＞正常值上限；筛选期心电图 Bazett’s 校正的 QTc 不可测量或≥ 480msec。；6.HIV 或 HBV 或 HCV 或梅毒阳性者。；7.试验前四周内服用过其他药物（特别是对肝肾功能有损害的药物），或参加过其他药物临床试验。；8.三个月内参加过献血者或被采样者。；9.药物滥用者、烟酒嗜好者。；10.哺乳期、妊娠期、月经期或计划近期怀孕女性。；11.精神或法律上的残疾者；12.不符合上述入选标准者；13.研究者认为不适合参加试验者（如体弱等）。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

310003

联系人通讯地址

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