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首页 临床进展 电揿针治疗卒中后吞咽功能障碍的临床研究和机制探讨

【ChiCTR2300071339】电揿针治疗卒中后吞咽功能障碍的临床研究和机制探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071339

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后吞咽障碍

试验通俗题目

电揿针治疗卒中后吞咽功能障碍的临床研究和机制探讨

试验专业题目

电揿针治疗卒中后吞咽功能障碍的临床研究和机制探讨

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

238000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探究电揿针治疗卒中后吞咽功能障碍的疗效、安全性及其机制； 2.探索吞咽障碍治疗的新思路，为临床治疗选择提供数据支持。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计分析专员基于Excel生成随机数，制成分组信息卡

盲法

对康复评定医生实施盲法，康复评定医生不参与分组过程及具体治疗。

试验项目经费来源

合肥市十四五中医重点专科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合脑卒中诊断标准； 2. 病程≤3 个月； 3. 年龄≥18岁； 4. 经吞咽造影证实有吞咽障碍； 5. 愿意并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在环咽肌功能异常； 2.合并帕金森病等其他原因所致的吞咽困难； 3.意识障碍/严重认知障碍； 4.存在针灸禁忌证。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

合肥市第八人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

238000

联系人通讯地址
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