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【CTR20210426】评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验

基本信息
登记号

CTR20210426

试验状态

已完成

药物名称

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

药物类型

预防用生物制品

规范名称

冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

首次公示信息日的期

2021-03-08

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

预防狂犬病。

试验通俗题目

评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验

试验专业题目

随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1) 的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110179

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

免疫原性 (1)主要目的: 1. 在 10~60 周岁免前阴性人群中,与 Essen 程序比较评价试验疫苗的 Zagreb 程序首剂接种后 14 天的免疫原性; 2. 在 10~60 周岁免前阴性人群中,与 Essen 程序比较评价试验疫苗的 Zagreb 程序基础免疫全程接种后 14 天的免疫原性。 (2)次要目的: 在 10~60 周岁健康人群中,评价试验疫苗 Essen 程序和 Zagreb 程序基 础免疫全程接种后 3 个月、6 个月、12 个月免疫持久性。 (3)探索性目的: 在 10~60 周岁健康人群中,评价试验疫苗 Essen 程序和 Zagreb 程序基础免 疫全程接种后 6 个月加免 1 剂或基础免疫全程接种后 6 个月加免 2 剂的免疫原性。 安全性 在10~60 周岁健康人群中,评价试验疫苗的安全性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 1200 ;

实际入组人数

国内: 1200  ;

第一例入组时间

2021-07-15

试验终止时间

2022-11-22

是否属于一致性

入选标准

1.年龄 10~60 周岁,能提供有效身份证明;

排除标准

1.有狂犬疫苗免疫史或狂犬病毒被动免疫制剂使用史;

2.首次接种前 6 个月内有犬类或其他哺乳类动物咬伤或抓伤史(伤口皮肤破 损);

3.首次接种前 3 个月内接受过血液或血液相关制品;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省疾病预防控制中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310051

联系人通讯地址
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