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【ChiCTR2400088370】听力障碍发病机制及预后相关因素的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088370

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

听力障碍

试验通俗题目

听力障碍发病机制及预后相关因素的临床研究

试验专业题目

听力障碍发病机制及预后相关因素的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

深入了解听力障碍的发病机制：通过临床研究，可以更深入地了解听力障碍的发病机制，包括遗传因素、环境因素、生活方式等对听力功能的影响。这有助于为听力障碍的预防和治疗提供更科学、更有效的策略。寻找有效的治疗方法：通过研究听力障碍的发病机制，可以发现潜在的治疗靶点，为开发新的治疗方法提供理论支持。同时，通过对预后相关因素的研究，可以评估不同治疗方法的效果，为临床医生提供更准确的决策依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-02

试验终止时间

2034-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.各类先天性听力障碍病例，尤其是具有明确耳聋家族史的患者及血亲； 2.感音神经性听力障碍病例，伴或不伴眩晕等其他症状； 3.中耳畸形、外耳畸形、内耳畸形导致听力障碍的病例； 4.耳部肿瘤导致听力障碍的病例。；

排除标准

1.不能配合操作者； 2.研究作者认为不适合入选的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学珠江医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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