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【ChiCTR2400088769】石氏经筋刺法防治脑卒中后痉挛瘫痪的前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400088769

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-26

临床申请受理号

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靶点

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适应症

脑卒中后痉挛瘫痪

试验通俗题目

石氏经筋刺法防治脑卒中后痉挛瘫痪的前瞻性队列研究

试验专业题目

石氏经筋刺法防治脑卒中后痉挛瘫痪的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在以卒中后痉挛性瘫痪患者为研究对象,观察经筋刺法: 1.治疗卒中后痉挛性瘫痪的临床有效率。 2.预防卒中患者痉挛进展的有效性。 3.探讨经筋刺法治疗卒中后痉挛性瘫痪的介入时机,及经筋刺法对不同程度、不同性质、不同部位的脑血管病疗效相关性的差异,为卒中后痉挛性瘫痪患者提供更加有效的治疗方案。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

治疗新技术

随机化

盲法

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试验项目经费来源

政府

试验范围

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目标入组人数

130

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1符合本病西医诊断标准、中医诊断标准及痉挛性瘫痪诊断标准者,可纳入治疗 2.符合上述诊断标准,存在肢体肌力下降,肌力评分<5级 3.中风病病程6个月之内 4.年龄35-80周岁 5.发病后经治疗病情平稳,能配合治疗并能完成相关功能评定者 6.自愿参与并已签知情同意书者;

排除标准

1.由骨折、骨质疏松症、关节炎等其他原因所引起的肢体功能障碍 2.伴脑外伤、动脉瘤、神经肿瘤、动静脉畸形患者 3.合并心肝肾功能严重损伤者 4.大面积脑梗死,伴严重脑水肿,脑疝形成等患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津中医药大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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