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首页 临床进展 基于多组学技术的 ARDS 异质性研究

【ChiCTR2400087393】基于多组学技术的 ARDS 异质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087393

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

基于多组学技术的 ARDS 异质性研究

试验专业题目

基于多组学技术的 ARDS 异质性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多组学技术，建立ARDS患者的临床数据、外周血免疫细胞单细胞转录组和外周血免疫细胞蛋白质组学数据库，分析ARDS患者外周血免疫细胞的组成和功能状态，识别与ARDS发病和不同表型产生密切相关的免疫细胞亚群和关键基因，以期发现与ARDS发病及异质性相关的生物标志物，为ARDS的精准治疗和预后评估提供新的潜在靶点和理论依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2023年国家区域医疗中心项目-重症医学科

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄≥18周岁 2: 按ARDS全球新定义诊断为ARDS的患者；或者与ARDS患者具有相同的基础疾病，相近的年龄（±5岁），按照全球新定义不满足ARDS诊断的ICU住院患者。 3: 患者或家属签署知情同意书，允许研究者将临床数据用于研究分析；

排除标准

自身免疫性疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤活动期、接受免疫抑制治疗、接受器官移植、接受ECMO治疗、接受体外循环支持治疗；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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