洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400083496】辛夷散加减颗粒治疗肺气虚寒型变应性鼻炎临床疗效及安全性观察

基本信息
登记号

ChiCTR2400083496

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

变应性鼻炎

试验通俗题目

辛夷散加减颗粒治疗肺气虚寒型变应性鼻炎临床疗效及安全性观察

试验专业题目

辛夷散加减颗粒治疗肺气虚寒型变应性鼻炎临床疗效及安全性观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估辛夷散加减配方颗粒治疗变应性鼻炎(AR)肺气虚寒型患者的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

由医院临床试验中心在试验前采用计算机按1:1:1给出随机编码表,医院药房进行药物准备,统一编号。根据病人入组顺序,采用相应编号的药物治疗,每个病人接受一个编号的药物。随机方法采用了随机方法隐藏,随机化人员与参与试验者不发生任何接触,由计算机中心给出编码。

盲法

/

试验项目经费来源

上海市中药配方颗粒科研攻关项目

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1:  符合变应性鼻炎西医诊断标准和肺气虚寒型鼻鼽中医诊断标准患者; 2:  入组前2周内未接受过敏性鼻炎的西药以及中药、针灸等治疗; 3:  年龄在18~70岁之间; 4:  有认知能力,可正确阅读和理解知情同意书以及认识和独立填写本研究相关量表,自愿参加本课题。;

排除标准

1: 不符合诊断标准的患者; 2: 年龄在18岁以下或70岁以上患者; 3: 患者鼻部合并其他鼻腔相关器质性疾病者; 4: 伴随精神疾病或其他内外科系统严重疾病者; 5: 处于妊娠期、哺乳期妇女; 6: 对本试验药物过敏患者; 7: 2周内曾使用其他相关治疗方法者; 8: 不能理解量表内容,无法配合检查、治疗和随访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海中医药大学附属龙华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

上海中医药大学附属龙华医院的其他临床试验

上海中医药大学附属龙华医院的其他临床试验

最新临床资讯