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【ChiCTR1900024424】妇科腹腔镜手术患者脑血管反应与颅内压、 术后认知功能障碍相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900024424

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2019-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

妇科腹腔镜手术患者脑血管反应与颅内压、 术后认知功能障碍相关性研究

试验专业题目

妇科腹腔镜手术患者脑血管反应与颅内压、 术后认知功能障碍相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

研究脑血管反应性与颅内压及术后认知功能障碍的关系,得出腹腔镜手术患者脑血流储备及术后认知功能障碍的关系。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-08-01

试验终止时间

2021-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉医师协会分级为I-Ⅱ 级; 年龄18-65岁; 腹腔镜下进行妇科手术,手术时间>2h; 体重指数18-24 kg/m2; 自愿参加本研究并签署知情同意书。;

排除标准

存在识字问题,有语言困难,有听力或视觉障碍; 有服用任何药物治疗精神疾病的历史,有神经系统疾病(如脑外伤中风癫痫或痴呆); 双侧大脑中动脉有中度及以上狭窄患者有其他系统严重并发症患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

贵州医科大学附属医院 麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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