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【ChiCTR2100045900】产后抑郁治疗过程中家庭与社区互动方案的构建

基本信息
登记号

ChiCTR2100045900

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁

试验通俗题目

产后抑郁治疗过程中家庭与社区互动方案的构建

试验专业题目

产后抑郁治疗过程中家庭与社区互动方案的构建

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

深入剖析社区与家庭支持的影响因素,构建社区与家庭的互动方案,并为重视家庭核心功能、提高社区参与水平提供科学的对策建议。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

非随机对照设计。研究人员采用便利抽样法,抽取产后抑郁患者及其家庭照顾者、社区服务人员为研究对象。

盲法

N/A

试验项目经费来源

河南省教育厅创新人才项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.产后抑郁者纳入标准: (1)年龄20~40岁; (2)具有良好的沟通能力; (3)EPDS评分≥10分; (4)知情同意,自愿参与本研究。 2.家庭照护者纳入标准: (1)年龄≥ 18 岁; (2)是产妇的家庭成员; (3)具有良好的沟通能力; (4)知情同意且自愿参与本研究。 3.社区服务人员纳入标准: (1)社区中经常与孕产妇有直接接触并提供上门服务的相关机构的服务及管理人员; (2)从事社区服务工作≥ 1 年; (3)具有良好的沟通能力; (4)知情同意并自愿参加者。;

排除标准

1.产后抑郁者排除标准: (1)有精神系统疾病或精神病史者; (2)合并相关妊娠期疾病者。 2.社区服务人员排除标准:休假不能参与调查者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学护理与健康学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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