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【ChiCTR2500099021】榆林市过敏性鼻炎流行病学调查—病例对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099021

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎及过敏性哮喘

试验通俗题目

榆林市过敏性鼻炎流行病学调查—病例对照研究

试验专业题目

榆林市过敏性鼻炎流行病学现况调查

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本文主要研究榆林市鼻炎患者与非鼻炎患者在一般人口学信息、生活习惯、血检数据及过敏原检测等方面的差异，为过敏性鼻炎的预防、诊断和治疗提供理论依据。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

榆林市过敏性鼻炎重大科技专项（YF-ZDZX-04）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-07

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国变应性鼻炎诊断和治疗指南（2022年，修订版）》诊断的过敏性鼻炎患者。诊断依据如下：①症状：阵发性喷嚏、清水样涕、鼻痒和鼻塞等症状出现2个或以上，每天症状持续或累计在1小时以上，可伴有流泪、眼痒和眼红等眼部症状；②体征：常见鼻黏膜苍白、水肿、鼻腔水样分泌物；③过敏原检测：至少1种过敏原皮肤点刺试验SPT和/或血清特昇性IgE阳性。 2.6岁及以上的男性或女性。 3.自愿参加本研究并签署知情同意书者。；

排除标准

1.曾接受过或目前正在进行任一过敏原特异性免疫治疗者; 2.最近半年或目前正在接受抗IgE单抗或抗IL4/IL13单抗治疗者; 3.恶性肿瘤患者; 4.正在怀孕或哺乳期者; 5.有其他严重的肝、肾、心脏、造血、神经系统或精神疾病者; 6.研究者认为不适合入选的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院榆林医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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