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首页 临床进展 绝经后初筛高危型人乳头瘤病毒感染女性风险预测模型的构建

【ChiCTR2300072541】绝经后初筛高危型人乳头瘤病毒感染女性风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072541

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高危型人乳头瘤病毒感染

试验通俗题目

绝经后初筛高危型人乳头瘤病毒感染女性风险预测模型的构建

试验专业题目

绝经后初筛高危型人乳头瘤病毒感染女性风险预测模型的构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过构建风险预测模型优化绝经后初筛高危型人乳头瘤病毒感染女性的诊疗策略。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究为观察性研究，无干预措施，无需随机。

盲法

none

试验项目经费来源

浙江省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

909

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、绝经后初筛高危型人乳头瘤病毒感染女性； 2、有完整宫颈； 3、有明确的基线阴道镜病理诊断结果； 4、自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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