洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400087900】肺部超声在急性心梗术后肺淤血诊断及疗效评估中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400087900

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心梗

试验通俗题目

肺部超声在急性心梗术后肺淤血诊断及疗效评估中的应用

试验专业题目

肺部超声在急性心梗术后肺淤血诊断及疗效评估中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

肺部超声在急性ST段抬高型心梗后心衰早期肺淤血诊断中的诊断价值及预后评估

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-29

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)急性ST段抬高型心梗(STEMI),且急诊PCI再血管化 2)18-100岁,具有完全精神行事能力的个体 3)急性ST段抬高型心梗(STEMI),行急诊溶栓,并且24小时内行PCI再血管化;

排除标准

1)稳定性心绞痛 2)不稳定性心绞痛但无心肌酶谱改变 3)一月内有急性心梗或心衰病史 4) STEMI,未行急诊溶栓,也未行急诊PCI再血管化 5)STEMI, 行急诊溶栓,但未行后续PCI再血管化 6)未再血管化 7)有二叶及以上肺叶切除、全肺切除、巨大肺大泡、大量胸腔积液;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属胸科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品