CTR20160152
进行中（招募中）
四价流感病毒裂解疫苗
预防用生物制品
四价流感病毒裂解疫苗
2016-03-25
企业选择不公示
/
预防流感病毒造成的流行性感冒
流感病毒裂解疫苗（四价）Ⅰ、Ⅲ期临床研究
评价流感病毒裂解疫苗（四价）在3岁以上健康人群中接种的安全性和免疫原性
130103
Ⅰ期研究初步评价流感病毒裂解疫苗（四价）的安全性；Ⅲ期研究进行扩大规模的人群试验，评价流感病毒裂解疫苗（四价）的免疫原性和安全性
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
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国内试验
国内: 2020 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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/
否
1.3岁以上健康受试者；2.监护人及其家庭能遵守临床试验方案的要求；3.监护人或年满10岁的受试者能够知情同意，并签署知情同意书；4.腋下体温≤37.0℃；
登录查看1.流感患者，或3个月内感染过流感者；2.有疫苗过敏史，或对试验用疫苗中任何一种成份过敏者，如鸡蛋、卵清蛋白等；3.对疫苗有严重的副反应，如过敏、荨麻疹、皮肤湿疹, 呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛；4.一周内急性感染症状；5.自身免疫性疾病或免疫功能缺陷, 过去6个月内有过免疫抑制剂治疗、细胞毒性治疗、吸入皮质类固醇；6.患有先天畸形、发育障碍或严重的慢性病（如Down氏综合症、糖尿病、镰刀细胞贫血或神经疾患）；7.哮喘，过去两年不稳定需要紧急治疗、住院、插管、口服或静脉注射皮质类固醇；8.经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；9.有惊厥、癫痫、脑病和精神病等病史或家族史；10.无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除；11.格林巴利综合征等严重神经性疾患；12.接受试验疫苗前1个月内接受过血液制品；13.本流感季内接种过任何流感疫苗；14.接受试验疫苗前1个月内接受过其他研究药物；15.接受试验疫苗前1个月内接受过减毒活疫苗, 亚单位或灭活疫苗；16.接受试验疫苗前14天内接受过过敏治疗；17.正在进行抗-TB的治疗；18.在接种疫苗前发热者，腋下体温>37.0℃；19.根据研究者判断任何不适合临床试验的因素；
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