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【CTR20171420】苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20171420

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

苯磺酸氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

苯磺酸氨氯地平片

首次公示信息日的期

2017-12-15

临床申请受理号

靶点

适应症

高血压、冠心病

试验通俗题目

苯磺酸氨氯地平片的生物等效性试验

试验专业题目

苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

710000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：观察苯磺酸氨氯地平片在中国健康受试者中单次口服给药后的氨氯地平体内动力学过程，估算相应的药代动力学参数，并以美国辉瑞制药有限公司生产的NORVASC®片剂为参比制剂，进行生物等效性评价。次要目的：观察苯磺酸氨氯地平片（受试制剂）和 NORVASC®（参比制剂）在健康人体中的安全性

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-65岁（含18岁和65岁）；男、女均有（单一性别比例不少于1/3）；2.男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg，按体重指数＝体重（kg）／身高2（m2）计算，在19.0～26.0范围内；3.身体健康，精神正常，受试前经体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化、胸部正位片、12导联心电图等检查合格，或有轻度异常，经临床研究医生判定为无临床意义；4.以往无重要脏器疾病史者；5.受试者（包括男性受试者）愿意在筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施；6.对试验过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加本次试验，并在试验前签署知情同意书；

排除标准

1.患有心、肺、肝、肾疾病或急、慢性消化道疾病者，以及患有血液、内分泌、神经、皮肤黏膜等系统疾病者；2.对苯磺酸氨氯地平或其制剂辅料有过敏史；易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；3.在服用研究药物前1个月内，使用西地那非、CYP3A4抑制剂（如红霉素、地尔硫卓、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦等）、CYP3A4诱导剂（如利福平、利福布丁、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠等）；4.在服用研究药物前14 天内，曾服用过任何处方药、非处方药、草药和维生素类；5.既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次给药前48小时内，摄入任何含有酒精、咖啡因、葡萄柚的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等），或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；6.既往酗酒（即每周饮酒超过28个标准单位）（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期内不能放弃饮酒者，或酒精呼气阳性者；7.怀疑或确有酒精、毒品、药物滥用史，尿液药物筛查阳性者；8.试验前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期内不能放弃吸烟者；9.对饮食有特殊要求，并不能遵守所提供的饮食和相应的规定；10.已知HIV、HBV、HCV病毒或梅毒螺旋体感染者；11.研究首次给药前3个月内献血及大量出血（400mL及以上）者，或计划在研究期间内献血者；12.于本研究前3个月内参加其他临床试验；13.根据研究者判断，具有较低入组可能性（如体弱等）、依从性差、或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

辽宁中医药大学附属医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

110000

联系人通讯地址

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