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【ChiCTR2100044835】以家庭弹性为焦点的中青年乳腺癌患者家庭沟通干预方案研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044835

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

以家庭弹性为焦点的中青年乳腺癌患者家庭沟通干预方案研究

试验专业题目

以家庭弹性为焦点的中青年乳腺癌患者家庭沟通干预方案研究

申办单位信息
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申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

构建旨在增强乳腺癌患者家庭弹性的家庭沟通干预方案，并通过随机对照试验设计，借助横问卷调查与分子生物学实验评价其促进家庭弹性与被试身心健康的干预效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与本研究的护士将乳腺癌患者的住院号输入计算机，然后通过计算机随机生成干预组和等待对照组。

盲法

对研究对象设盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.乳腺癌幸存者的纳入标准： (1)临床诊断的早期乳腺癌患者（T0,1 N0,1 M0/ I–III）； (2)术后 6 个月； (3)对癌症诊断知情； (4)配偶无重大躯体疾病； (5)至少有一位健康的青少年子女，年龄 12～18 岁（此年龄段青少年较儿童对疾病有较好的认知，且面临承担一定的家庭责任）； (6)能够正常沟通交流； (7)患者及其家属均自愿参与本研究。 2.配偶和青少年子女纳入标准： (1)配偶和子女自愿参与； (2)未同时参与其他研究。；

排除标准

1.乳腺癌幸存者的排除标准： (1)正在参与其他研究； (2)患有免疫内分泌疾病； (3)存在精神障碍或认知障碍； (4)有急性感染或正在使用皮质类固醇或其抑制药物； (5)酗酒或药物成瘾； (6)其他器质性疾病； (7)近期内遭遇其他重大创伤事件。 2.配偶和青少年子女排除标准：有身心疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学护理与康复学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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