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首页 临床进展 应用高通量测序技术分析GDM产妇孕期增重与新生儿肠道菌群特征的关联

【ChiCTR2100050968】应用高通量测序技术分析GDM产妇孕期增重与新生儿肠道菌群特征的关联

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050968

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠期糖尿病

试验通俗题目

应用高通量测序技术分析GDM产妇孕期增重与新生儿肠道菌群特征的关联

试验专业题目

应用高通量测序技术分析GDM产妇孕期增重与新生儿肠道菌群特征的关联

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、分析GDM产妇孕期增重过多产妇与妊娠结局之间的关联。 2、探寻GDM产妇孕期增重过多对子代肠道菌群的影响。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

早产防诊治一体化临床研究与应用

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-31

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.足月单胎，阴道分娩； 2.定期产检、临床信息完整； 3.孕期未服用影响糖代谢的药物； 4.分娩前2周内未服用抗生素。；

排除标准

1.在分娩前发生胃肠道或生殖道感染； 2.合并严重内外科疾病； 3.胎儿出生缺陷； 4.收集胎粪前新生儿有使用过抗生素。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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