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首页 临床进展 结直肠癌肠造口患者和主要照顾者家庭复原力的潜在剖面分析及影响因素研究

【ChiCTR2400088223】结直肠癌肠造口患者和主要照顾者家庭复原力的潜在剖面分析及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088223

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌肠造口

试验通俗题目

结直肠癌肠造口患者和主要照顾者家庭复原力的潜在剖面分析及影响因素研究

试验专业题目

结直肠癌肠造口患者和主要照顾者家庭复原力的潜在剖面分析及影响因素研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

271000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）通过横断面研究，调查结直肠癌肠造口患者和主要照顾者的家庭复原力，采用潜在剖面分析（LPA）对其家庭复原力进行分类，探讨结直肠癌肠造口患者和照顾者整体家庭复原力类别的影响因素，为有针对性构建结直肠癌肠造口患者家庭复原力干预方案、促进良好家庭调适提供理论依据。 （2）采用质性研究，分析结直肠癌肠造口患者和主要照顾者家庭复原力体验,为制定提升家庭复原力水平的干预措施提供依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

山东第一医科大学护理学院

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-13

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准 1.通过病理学检查被确诊为结直肠癌且行造口的患者； 2.年龄≥18岁，神志清楚、思维正常、能进行语言沟通交流的患者； 3.自愿配合参加本研究。 照顾者纳入标准 1.承担主要照护责任的家庭成员，即24小时照顾时间最长、承担照顾任务最重者； 2.年龄≥18 岁，能够配合调查； 3.经解释同意参与本研究。；

排除标准

1.联合其他部位恶性肿瘤或是有其它器官部位的转移； 2.病情不稳或急剧恶化者； 3.合并其它重要器官功能障碍或认知有障碍，无法准确理解问卷者； 4.照顾者为专业陪护人员；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第一医科大学（山东省医学科学院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

271000

联系人通讯地址
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