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【ChiCTR2300071580】超声引导下宫颈旁神经阻滞在宫颈癌患者无痛后装插植治疗中的临床疗效观察

基本信息
登记号

ChiCTR2300071580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-05-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

宫颈癌

试验通俗题目

超声引导下宫颈旁神经阻滞在宫颈癌患者无痛后装插植治疗中的临床疗效观察

试验专业题目

超声引导下宫颈旁神经阻滞在宫颈癌患者无痛后装插植治疗中的临床疗效观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确超声引导下宫颈旁神经阻滞用于宫颈癌患者无痛后装插植治疗中的效果及安全性,从而为应用于临床提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

专业技术人员采用随机数字表法对纳入患者进行分组

盲法

试验项目经费来源

河北医科大学第四医院

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ-Ⅱ级; 2.接受宫颈癌无痛后装插植治疗的患者; 3.年龄18~75岁; 4.同意参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

1.穿刺部位感染; 2.对试验用药过敏; 3.精神疾病患者、无法配合操作的患者; 4.严重肝肾功能衰竭或心力衰竭(纽约心脏病学会>=III级)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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