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【ChiCTR2500098579】肿瘤放疗关键生物信息驱动的多维分子显像探针研发与转化

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098579

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

肿瘤放疗关键生物信息驱动的多维分子显像探针研发与转化

试验专业题目

肿瘤放疗关键生物信息驱动的多维分子显像探针研发与转化

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

用于肿瘤微环境的评价，真实反应肿瘤细胞状态及变化，评估肿瘤病灶对治疗反应变化,明确治疗效果建立评价体系及标准；与18F-FDG PET比对，进行准确评估患者治疗反应。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项

试验范围

/

目标入组人数

30;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-28

试验终止时间

2029-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.成年患者(年龄18岁或以上)，性别不限； 2.临床病理确诊、未经过任何治疗的鼻咽癌、食管癌和肺癌患者；并同意行组织学病理检查（若显像前未行）；健康志愿者； 3.愿意并能够遵循日程访视、治疗计划和实验室等相关检查； 4.同意行向肿瘤放疗关键生物标志物的探针显像及18F-FDG PET 显像。；

排除标准

1.急性全身性疾病和电解质紊乱； 2.拟于半年内怀孕孕妇或哺乳期妇女； 3.患者或其法定代理人不能或不愿意签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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