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【CTR20242267】布洛芬混悬液生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20242267

试验状态

进行中(招募完成)

药物名称

布洛芬混悬液

药物类型

化药

规范名称

布洛芬混悬液

首次公示信息日的期

2024-06-21

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

试验通俗题目

布洛芬混悬液生物等效性研究

试验专业题目

布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

410205

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 考察单次口服200mg(餐后)受试制剂布洛芬混悬液(规格:100mL:2g,湖南九典制药股份有限公司生产)与参比制剂布洛芬混悬液(美林®,规格:100mL:2g,上海强生制药有限公司生产),在中国健康人体内的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性,为该药的申报及临床用药提供参考依据。 次要研究目的: 评价受试制剂和参比制剂单次口服200mg(餐后)在中国成年健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

2024-06-24

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.1) 年龄为18~50周岁(含18和50周岁)的中国健康成年人,男女兼有;

排除标准

1.1) 问诊:既往有临床意义的药物过敏史(尤其已知或怀疑对布洛芬、阿司匹林过敏或本品辅料成分或其他非甾体抗炎药物有过敏史者)或特应性变态反应性疾病史(如:对阿司匹林过敏的哮喘患者、荨麻疹、湿疹性皮炎)或严重的过敏体质者 ;

2.2) 问诊:既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉留置采血者;

3.3) 问诊:既往或目前正患有严重系统性疾病,如呼吸、血液、内分泌、心脑血管、免疫、泌尿、消化道、肝、肾及代谢异常等疾病或精神障碍者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江西省全南县人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

341800

联系人通讯地址
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