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【ChiCTR2400088660】面部识别预测肺癌术后并发症的发生和预后的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088660

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

面部识别预测肺癌术后并发症的发生和预后的应用研究

试验专业题目

面部识别预测肺癌术后并发症的发生和预后的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探究面部识别疼痛、衰落、营养状况等在胸外科患者预后（包括短期转归）预测中的价值； 2. 次要目的：面部识别在肺癌手术并发症预测，在长期生存方面的预测价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

廖虎SCI科研基金

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2029-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄：≥18 岁; （2）手术:计划行胸外科手术;美国麻醉医师协会(ASA)风险等级 I-II 级; （3）知情同意:理解操作流程并能正常沟通;签署知情同意书。；

排除标准

（1）健康状况：严重或不稳定的精神疾病(重度抑郁或精神分裂等);严重或不稳定的躯体疾病(心脏衰竭、肝脏衰竭、脑卒中等);妊娠或哺乳期妇女(18-55 岁女性都要做尿妊娠试验)。 （2）免疫功能：患有自身免疫病;接受非针对肺癌的免疫疗法(不包括疫苗);接受糖皮质激素等免疫抑制治疗。 （3）其它：术后病理诊断为肺部良性病变;合并有其它部位原发性肿瘤的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院胸外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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