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【ChiCTR1800020072】肠易激综合征的代谢组学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020072

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠易激综合征

试验通俗题目

肠易激综合征的代谢组学研究

试验专业题目

肠易激综合征的代谢组学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于尿液代谢组学的超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱（UPLC-QTOF-MS）方法结合多变量统计方法进行了 IBS 生物标志物的研究

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

基础科学研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-01-01

试验终止时间

2016-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1 腹泻为主的 IBS 2 健康志愿者（没有服用任何药物或补充剂） 3 >18 岁；

排除标准

1 年龄小于 18 岁 2 活动性消化道出血患者 3 拒绝参加本项临床试验的患者 4 主诊医师认为不适合参与本项临床试验的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

长海医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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