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【ChiCTR2000028941】体外循环期间目标血压管理改善术后乳酸水平:一项随机对照的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000028941

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-01-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

高乳酸血症

试验通俗题目

体外循环期间目标血压管理改善术后乳酸水平:一项随机对照的临床研究

试验专业题目

体外循环期间目标血压管理改善术后乳酸水平:一项随机对照的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究期望通过单中心双盲随机对照的研究方法,探讨体外循环期间目标血压的管理与术后乳酸水平的关系。期望对体外循环期间血压的管理提供指导依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究负责人随机数字法。

盲法

双盲

试验项目经费来源

“诺扬杯”临床医师科研基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期心脏瓣膜病手术; 2. 年龄>18岁; 3. 心功能II-III级; 4. EF>50%; 5. 血乳酸水平<1.6mmol/L; 6. 丙氨酸转移酶(ALT)<50U/L; 7. 脑钠肽(BNP)<100pg/ml; 8. 术后入住ICU。;

排除标准

1. 术中二次主动脉阻断, 2. 术后24H内再次急诊手术;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学附属胸科医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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