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【CTR20231431】格列美脲片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20231431

试验状态

已完成

药物名称

格列美脲片

药物类型

化药

规范名称

格列美脲片

首次公示信息日的期

2023-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的2型糖尿病。格列美脲片不适用于1型糖尿病(例如,有酮症酸中毒病史的糖尿病患者的治疗)糖尿病酮症酸中毒或糖尿病前驱昏迷或昏迷的治疗。

试验通俗题目

格列美脲片人体生物等效性研究

试验专业题目

格列美脲片人体生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100176

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次口服试验设计比较空腹和餐后给药条件下,悦康药业集团股份有限公司生产的格列美脲片(2 mg)与赛诺菲(北京)制药有限公司持证的格列美脲片(商品名:亚莫利®;规格:2 mg)在中国健康人群吸收程度和吸收速度的差异,并评价悦康药业集团股份有限公司的格列美脲片的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ;

实际入组人数

国内: 64  ;

第一例入组时间

2023-05-24

试验终止时间

2023-06-29

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在18周岁及以上的中国健康受试者,男女均可;

排除标准

1.试验前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者;(问诊+联网筛查);2.三年内有消化道疾病如胰腺炎、食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征等或消化道手术且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊);3.有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者;(问诊);4.对本品或其他磺脲类、其他磺胺类以及相关辅料过敏,或过敏体质者;(问诊);5.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症者;(问诊);6.有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者;(问诊);7.试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;

8.试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、保健品等)者;(问诊);9.试验前14天内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者;(问诊);10.试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者;(问诊);11.试验前3个月内献血或大量失血(>400 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者;(问诊);12.药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如苯环己哌啶等)者;(问诊);13.试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;(问诊);14.试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者;(问诊);15.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;(问诊);16.在服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;(问诊);17.吞咽困难或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者;(问诊);18.筛选期2周内发生非保护性性行为,或试验期间或试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;(问诊);19.妊娠期或哺乳期女性;(问诊);20.每周期用药后7天内无法停止高空作业、机械驾驶及其他危险操作者;(问诊);21.确诊过糖尿病的患者,或虽未确证过糖尿病,但在筛选期空腹血糖≥7.8 mmol/L且经复查仍然≥7.8 mmol/L者;

22.有低血糖发作史(如焦虑、头晕、出汗、震颤、饥饿和注意力不集中等)者或筛选时空腹血糖<3.9 mmol/L者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

淄博市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

255090

联系人通讯地址
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