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【ChiCTR2500100920】一种改善老年患者苏醒质量麻醉方法的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100920

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

一种改善老年患者苏醒质量麻醉方法的研究

试验专业题目

术毕前全凭静脉麻醉对改善长时间静吸复合麻醉老年患者苏醒期恢复质量和术后认知功能障碍的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目的一是探讨丙泊酚在术毕前30min代替七氟烷能否改善长时间静吸复合麻醉的老年患者苏醒期恢复质量; 目的二是通过代谢组学的方法，确定老年患者POCD的潜在预测因素，并探索其可能的分子机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-28

试验终止时间

2026-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于65岁； 2.美国麻醉医师协会（ASA）身体状况I-III； 3.小学以上文化程度； 4.画钟实验阴性； 5.MMSE评分>23分； 6.手术时间>3h； 7.签署知情同意书自愿参加本项研究。；

排除标准

1.年龄>85 岁； 2.神经外科及心外科手术； 3.有神经系统疾病史、中风、其他显着中枢神经系统疾病或严重精神疾病、多发性创伤和头部外伤、内分泌或代谢疾病史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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