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首页 临床进展 CALM 心理干预对中晚期肺癌患者照顾者疾病获益感及照顾者激活的影响

【ChiCTR2400094563】CALM 心理干预对中晚期肺癌患者照顾者疾病获益感及照顾者激活的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094563

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

CALM 心理干预对中晚期肺癌患者照顾者疾病获益感及照顾者激活的影响

试验专业题目

CALM 心理干预对中晚期肺癌患者照顾者疾病获益感及照顾者激活的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究基于自我决定理论指导下，探索将管理癌症和有意义地生活（CALM）心理治疗干预措施运用于中晚期肺癌患者照顾者中．评价其对照顾者疾病获益感及“照顾者激活”的影响，为完善临床肿瘤护理提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用便利抽样的方法选取研究对象，采用计算机生成的随机数进行分组。

盲法

单盲，研究对象不知道所属分组

试验项目经费来源

基础研究专项（自然科学基金），项目编号：JCYJ20220531102612029，资金类别：深圳市科技研发资金

试验范围

/

目标入组人数

38;37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者经病理诊断为肺癌，病理或临床分期为II-IV期；预计生存期>=6个月； 2.照顾者为患者的亲属，包括配偶、子女或其他亲属，照顾期间与患者同住； 3.在患者住院、复诊、居家期间承担主要照顾工作，每天照顾时间>=4h,且持续3个月以上; 4.照顾者年龄18-75周岁; 5.照顾者具有正常行为和清晰语言表达能力，能够理解并完成测评; 6.知情同意,自愿参加本研究。；

排除标准

1.有精神病史或认知沟通障碍； 2.伴有严重躯体疾病(如严重感染、严重心肝肾功能障碍); 3.领取照护薪酬的照顾者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518055

联系人通讯地址
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