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【ChiCTR-INR-16010245】饵激光治疗磨耗所致牙本质过敏症的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16010245

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2016-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙本质过敏症

试验通俗题目

饵激光治疗磨耗所致牙本质过敏症的临床研究

试验专业题目

铒激光治疗磨耗所致磨耗所致牙本质过敏症的临床预后研究:一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

观察不同参数铒激光治疗不同磨耗所致的牙本质过敏症的疗效,最终为临床决策提供科学依据;同时进行激光脱敏治疗患者舒适度调查,以了解患者对于激光脱敏治疗的接受程度。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

杨久慧等使用SPSS19.0软件设置随机数字为2016,正态随机(100.10),升序排列分组。

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

288;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)患者明确具有牙本质过敏症症状,且患牙没有接受过牙体组织修复治疗; (2)患者近3个月内没有使用脱敏牙膏,1年内没有接受脱敏剂脱敏治疗,从未接受过激光脱敏治疗; (3)患牙没有明显龋坏、断裂等其他影响治疗,且不需要脱敏治疗以外的其他牙科治疗; (4)患者必须能够阅读和准确理解同意书,愿意签署知情同意书。;

排除标准

(1)患牙3个月内接受牙周刮治,6个月内接受牙周手术的; (2)患者有激光治疗的禁忌证:妊娠期,哺乳期,有哮喘病史,有肿瘤病史,精神异常病史,肝炎,血液系统疾病,全身出血倾向:如服用抗凝药及光敏药物,疱疹病毒类感染等病史,对不可见光如紫外线等过敏者等; (3)患者不能够自主切准确表述自己主观感受的; (4)病人患有慢性疾病或条件与间歇发作或常数日常相关疼痛,如关节炎; (5)患者患有严重的全身系统性或心理疾病; (6)注册另一个临床研究的; (7)患者有醺酒或者药物成瘾史; (8)患者正在进行影响感觉神经或能够影响牙科疾病发展的药物治疗。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学口腔医院急诊与总和临床科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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