洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500100756】基于7.0T超高场强磁共振的膝骨关节炎疼痛相关脑区研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100756

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝骨关节炎

试验通俗题目

基于7.0T超高场强磁共振的膝骨关节炎疼痛相关脑区研究

试验专业题目

膝骨关节炎特异性疼痛相关脑区的高分辨率亚皮层分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

基于7T MR探索膝关节OA患者特异性疼痛脑区亚皮层的定位及改变;进一步揭示M1脑区膝关节运动亚皮层与膝骨关节炎OA特异性疼痛脑区亚皮层之间的深度关联,为改善膝骨关节炎OA患者特异性疼痛提供潜在治疗靶点。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

7T磁共振专项

试验范围

/

目标入组人数

10;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-14

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

膝关节 OA 患者: 1)年龄 50-70 岁; 2)依据美国风湿病学会膝骨关节炎 OA 诊断标准且 K-L 3-4 级,诊断为原发性重度 OA; 3)出现疼痛时间>=1 年,且持续时间>=3 月的慢性疼痛; 4)自愿参加研究并签署知情同意书。 志愿者: 1)年龄 50-70 岁; 2)美国风湿病学会诊断标准和影像学证实不符合膝骨关节炎 OA 表现; 3)无膝关节手术及治疗史; 4)无神经系统疾病; 5)无严重头部创伤史; 6)无精神疾病史; 7)无认知功能障碍(MMSE 评分及 MoCA 评分≤相应学历对应的临界值); 8)自愿参加研究并签署知情同意书; 9)体内无植入物,非幽闭恐惧症患者。;

排除标准

膝关节 OA 患者: 1.创伤、医源性、类风湿等导致的非退行性膝骨关节炎OA; 2.其他任何引起慢性疼痛或情绪变化的疾病; 3.患有神经系统疾病; 4.严重头部创伤史; 5.精神疾病史; 6.认知功能障碍(MMSE和MoCA评分); 7.体内植入物,幽闭恐惧症患者。 志愿者: 不满足纳入标准的条件的志愿者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯