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首页 临床进展 中-重度变应性鼻炎患者行颈交感神经阻滞与药物治疗的疗效对比

【ChiCTR2400082983】中-重度变应性鼻炎患者行颈交感神经阻滞与药物治疗的疗效对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082983

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

过敏性鼻炎

试验通俗题目

中-重度变应性鼻炎患者行颈交感神经阻滞与药物治疗的疗效对比

试验专业题目

颈交感神经节阻滞与传统药物治疗对中-重度变应性鼻炎的效果比较：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过前瞻性队列研究，观察颈交感神经阻滞（CSGB）与传统药物治疗用于成人过敏性鼻炎（AR）患者的效果和安全性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

Ⅳ期

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

218

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.就诊于本院疼痛门诊或耳鼻喉科门诊的变应性鼻炎患者； 2.年龄≥18岁； 3.根据ARIA2016指南，临床诊断为中重度变应性鼻炎（中-重度：症状较重或严重，对生活质量或睡眠产生影响）；；

排除标准

1.合并导致鼻炎的其他鼻腔疾病，包括非过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴/不伴息肉、需 要外科干预的严重鼻中隔偏曲； 2.在就诊前曾接受过CSGB； 3.在过去5年内进行过过敏原特异性免疫治疗； 4.就诊前3个月内接受过全身性激素治疗的患者； 5.就诊前1个月内接受鼻腔、眼部手术的患者； 6.孕妇、哺乳期女性，或近半年有生育意愿者； 7.ASA分级≥IV级； 8.因各种原因无法配合、交流或随访的患者：如严重痴呆、语言障碍或终末期疾病； 9.患者拒绝参加本研究；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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