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首页 临床进展 不同对比剂注射方案用于胸痛三联CT血管造影（CTA）检查中的应用研究

【ChiCTR2200063949】不同对比剂注射方案用于胸痛三联CT血管造影（CTA）检查中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063949

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

不同对比剂注射方案用于胸痛三联CT血管造影（CTA）检查中的应用研究

试验专业题目

不同对比剂注射方案用于胸痛三联CT血管造影（CTA）检查中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨胸痛三联 CT 血管造影（CTA）检查中，对比Ⅱ期注射法、分段注射法和混合注射法对图像质量的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

134;133

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、临床上怀疑胸痛三联征，包括急性冠状动脉综合征、肺栓塞及主动脉夹层，拟进行胸痛三联征 CT 血管造影检查的患者。 2、对比剂注射需使用双筒双流高压注射器。；

排除标准

1、既往有碘对比剂过敏史； 2、严重心衰、心律失常或心肌梗死、心肌炎患者； 3、严重肝肾功能不全； 4、妊娠期妇女； 5、胸痛二联患者（肺栓塞及主动脉夹层）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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