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【ChiCTR2400083938】不同DR分型患者体液样本检测的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083938

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病性视网膜病变

试验通俗题目

不同DR分型患者体液样本检测的临床研究

试验专业题目

不同DR分型患者体液样本检测的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同DR分型患者房水中蛋白含量的差异，探索不同DR分型患者血液中蛋白含量的差异，以及从中找到治疗DR的新靶点。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-07

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18； 2.就诊于我院，临床诊断为双眼老年性白内障并于我院行白内障手术的无糖尿病患者； 3.和/或临床诊断为2型糖尿病，并具有10年以上病程，在本院将行白内障手术的患者； 4.和/或临床诊断为2型糖尿病，并具有10年以上病程，眼底出现硬性渗出、棉绒斑及黄斑水肿改变，于我院行白内障或玻璃体腔注药手术的患者； 5.和/或临床诊断为2型糖尿病，且眼底出现新生血管的增殖期糖尿病性视网膜病变，在本院行玻璃体切割手术的患者；；

排除标准

1.既往眼部疾病史，包括角膜疾病、青光眼、泪囊炎、葡萄膜炎、眼外伤以及其他眼底疾病等； 2.既往眼部手术史； 3.严重心肺功能、肝肾功能受损以及晚期癌症的患者； 4.血压>180/110mmHg。如果使用抗高血压药物将血压维持在 180/110 mmHg以下，则个人有资格参加； 5.在过去3个月内有短暂性脑缺血发作、卒中、心肌梗死、急性充血性心力衰竭或其他需要住院治疗的急性心脏事件病史；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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