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首页 临床进展 三药联合治疗癌性阴部神经痛疗效评价及不良反应防治

【ChiCTR2100046045】三药联合治疗癌性阴部神经痛疗效评价及不良反应防治

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046045

试验状态

结束

药物名称

塞来昔布+盐酸羟考酮缓释片+普瑞巴林

药物类型

/

规范名称

塞来昔布+盐酸羟考酮缓释片+普瑞巴林

首次公示信息日的期

2021-05-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌性阴部神经痛

试验通俗题目

三药联合治疗癌性阴部神经痛疗效评价及不良反应防治

试验专业题目

三药联合治疗癌性阴部神经痛疗效评价及不良反应防治

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨非甾体抗炎药塞来昔布联合奥施康定、普瑞巴林治疗癌性阴部神经痛的临床疗效、安全性及重大不良反应的预防。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究者采用随机数字表法对入组患者进行随机分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

吉林省卫生与卫生技术创新项目 (2020Z023)

试验范围

/

目标入组人数

24;27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 诊断为恶性肿瘤并伴有晚期阴部神经痛的患者； 2. 入院前无阿片类药物滥用史； 3. 无精神病史，有语言表达能力，能准确表达疼痛； 4. 估计存活时间大于4周。；

排除标准

1. 入院前有恶心呕吐、留置导尿、肠梗阻的患者； 2. 孕妇和哺乳期妇女； 3. 对本研究药物过敏者； 4. 严重胃肠疾病和心功能不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林省人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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