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【ChiCTR1900022558】餐后状态下酒石酸双氢可待因片人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

ChiCTR1900022558

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2019-04-16

临床申请受理号

靶点

适应症

人体药代动力学与制剂等效性

试验通俗题目

餐后状态下酒石酸双氢可待因片人体生物等效性试验

试验专业题目

餐后状态下酒石酸双氢可待因片人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

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联系人邮编

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

本试验旨在研究餐后单次口服伟民制药厂有限公司生产的Vick-Dicot Tablets (酒石酸双氢可待因，30 mg/片）的药代动力学特征，并以GlaxoSmithKline South Africa (Pty) Ltd生产的DF118 Tab（酒石酸双氢可待因，30 mg/片）作为参比制剂，比较两制剂的药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。

试验分类

试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究人员通过SPSS 24.0产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

伟民制药厂有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2019-04-17

试验终止时间

2019-09-18

是否属于一致性

入选标准

1)年龄为18 ~ 55周岁，男女兼有； 2)男性受试者的体重≥50 kg，女性受试者的体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19 ~ 26 kg/m2之间，包括边界值； 3)受试者自愿签署书面的知情同意书。；

排除标准

1)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病； 2)有药物（酒石酸双氢可待因片或含双氢可待因成分以及阿片类生物碱）、食物或其他物质过敏史； 3)试验期间需要进行驾驶、高空作业和机械操作者； 4)试验前4周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者； 5)试验前14天内服用过任何药物者（包括中草药、保健品）； 6)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 7)试验前3个月内服用了任何其他临床试验药物或参加了任何其他药物临床试验者； 8)试验前3个月内有过献血或意外失血超过200 mL者； 9)妊娠期和哺乳期女性，或试验期间及试验后3个月内发生无保护性性行为，不能采取1种或以上避孕措施者； 10)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者； 11)每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因或黄嘌呤的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； 12)试验前2天内食用过西柚汁、葡萄汁、甘蓝类蔬菜、火龙果、芒果、橙子或由其制备的食物或饮料者； 13)嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者； 14)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）； 15)酒精呼吸测试结果大于0.0 mg/100 mL； 16)药物滥用者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者； 17)尿药筛查（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）结果呈阳性者； 18)生命体征异常者（收缩压<90 mmHg或>140 mmHg，舒张压<60 mmHg或>90 mmHg；脉搏<60 bpm或>100 bpm）或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义（以研究医师判断为准）； 19)血管迷走性晕厥、静脉血管条件差或穿刺困难者； 20)受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究、研究者认为不应纳入者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

湘雅博爱康复医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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