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【ChiCTR2500100529】数智腹内压动态监测新技术在ICU患者中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100529

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU内需要腹内压监测

试验通俗题目

数智腹内压动态监测新技术在ICU患者中的应用

试验专业题目

数智腹内压动态监测新技术在ICU患者中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.制定统一的ICU患者腹内压管理规范，优化数智腹内压动态监测技术流程，持续质量改进，确保监测过程的标准化和准确性。 2.加强医护人员的培训，提升其对腹内压监测的认知和技能，提升医护人员专业素养。 3.探索数智腹内压动态监测新技术和相应质量改进策略在ICU患者中的实施效果，评估其安全性和有效性。 4.积累临床数据与经验，全院推广应用。

试验分类
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试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁； 2.入 ICU 后 24~48 h 开始实施肠内营养； 3.留置鼻胃管或鼻肠管、尿管； 4.APACHE-Ⅱ评分>=15 分； 5.腹内压>=12 mmHg； 6.患者、家属对本研究知情，自愿参加并签署知情同意书；；

排除标准

1.有腹部手术史； 2.有尿路梗阻或断裂、严重泌尿系统感染、膀胱外伤、膀胱挛缩、 神经性膀胱炎的患者； 3.有粘连性腹膜炎、腹腔积液；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

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