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【ChiCTR2500097109】基于SPMDC理论的心力衰竭药物治疗管理模式构建与实证评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097109

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

基于SPMDC理论的心力衰竭药物治疗管理模式构建与实证评价

试验专业题目

基于SPMDC理论的心力衰竭药物治疗管理模式构建与实证评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本项目旨在建立科学的以药学服务为核心的个体化/多元化/智能化的心力衰竭药物治疗管理新模式。探索由药师参与的，基于SPMDC管理模型，应用互联网+健康医疗模式，构建心力衰竭药物治疗管理新模式，实现心衰患者的线上、线下全程化慢病管理，最终借助真实世界研究获得新模式的效能验证，以此达到更大区域内应用该模式的愿景，弥补当前心衰管理模式在药学监护、管理及长期随访方面的缺陷和基层医疗机构专科医务人员的匮乏，为患者提供所需的药学服务，提高心衰药物治疗管理效率，减少人员和时间成本，促进分级诊疗环境下的医疗资源优化配置，同时确保抗凝治疗的安全、有效、经济，减轻患者及国家疾病负担，为其他慢病的科学规范管理提供借鉴。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

开放标签

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

306

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-08

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18岁； 2.心力衰竭，心功能Ⅰ-Ⅳ.；

排除标准

1.自身免疫性疾病； 2.长期使用免疫抑制剂，NSAIDS类药物； 3.存在心衰药物治疗禁忌证，如显著心动过缓（心率＜45/分钟）、心源性休克、病态窦房结综合征、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞（未安置心脏起搏器）； 4.妊娠妇女；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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