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首页 临床进展 单次神经阻滞后暴发痛与老年患者术后谵妄的关系

【ChiCTR2100048864】单次神经阻滞后暴发痛与老年患者术后谵妄的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048864

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期神经认知功能障碍

试验通俗题目

单次神经阻滞后暴发痛与老年患者术后谵妄的关系

试验专业题目

单次神经阻滞后暴发痛与老年患者术后谵妄的关系

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

观察神经阻滞后暴发痛与老年患者POD的关系，为临床防治POD提供依据。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据CAM-CR评分对纳入患者进行分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

217;31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-18

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.BMI 18.5-24.0 kg/m2，性别不限； 2.ASA分级I-III级； 3.年龄55-85岁。；

排除标准

1.既往有手术、麻醉恢复史； 2.酒精滥用者； 3.嗜烟者； 4.肝、肾功能明显异常者； 5.既往有严重心脑血管疾病史； 6.肺部疾病史； 7.严重视力、听力障碍患者； 8.无法正常沟通者； 9.谵妄，痴呆，阿尔茨海默病及帕金森病； 10.不配合者无法完成试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第三附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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