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首页 临床进展 基于红外热成像技术探讨缺血性脑卒中恢复期肝阳上亢证患者热值特征及针刺方法的干预效应

【ChiCTR2400083676】基于红外热成像技术探讨缺血性脑卒中恢复期肝阳上亢证患者热值特征及针刺方法的干预效应

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083676

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中恢复期肝阳上亢证

试验通俗题目

基于红外热成像技术探讨缺血性脑卒中恢复期肝阳上亢证患者热值特征及针刺方法的干预效应

试验专业题目

基于红外热成像技术探讨缺血性脑卒中恢复期肝阳上亢证患者热值特征及针刺方法的干预效应

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310007

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在采用新兴红外热成像技术为诊断及评价辅助工具，探讨普通针刺联合脐针疗法对缺血性脑卒中恢复期肝阳上亢证患者的临床疗效，以及对红外线热成像技术的应用及推广提供依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由指定负责研究人员采用SPSS20.0随机数字生成器设定随机种子数

盲法

采用单盲法对结局评价人员、数据管理和统计分析人员设置盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

⑴符合缺血性脑卒中的诊断标准及分期标准； ⑵符合中风病的诊断标准； ⑶符合中风病肝阳上亢证的诊断标准； ⑷年龄在40周岁到80周岁之间； ⑸缺血性脑卒中恢复期配合西医基础治疗； ⑹意识清晰，行动上能够配合红外热成像的采集； ⑺受试者对本研究知情同意并自愿加入。；

排除标准

⑴不符合诊断标准及纳入标准； ⑵年龄在40岁以下或80岁以上者； ⑶并发有其他严重的疾病，如有严重肾脏、肝、心脏以及血液等疾病者； ⑷体表皮肤异常影响观察结果，如大面积的烧伤、溃疡、感染、手术、瘢痕等。 ⑸不配合本次试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310007

联系人通讯地址
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