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【ChiCTR-INR-17010689】过敏煎治疗咳嗽变异性哮喘气道高反应性的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17010689

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咳嗽变异性哮喘

试验通俗题目

过敏煎治疗咳嗽变异性哮喘气道高反应性的临床研究

试验专业题目

过敏煎治疗咳嗽变异性哮喘气道高反应性的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100010

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨气道高反应性的中医证素特点及取效机理，以利中医临床推广和应用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用随机数字表进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

院级课题基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-07-01

试验终止时间

2016-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-70 岁；2.咳嗽持续8周以上；3.有咳嗽、少痰及接触异味或冷空气诱发咳嗽等症状；4.胸部X 线照片无明显异常；5.FENO>25ppb；6.可除外急性咳嗽、反流性食道炎和上气道咳嗽综合征诊断；7.无其他呼吸系统疾患；8.签署知情同意书。；

排除标准

1.不符合上述入选标准患者；2.对研究用药物过敏；3.肾功能异常，肝功能大于正常值1.5倍；4.酗酒或明确的药物依赖史；5.妊娠及哺乳期妇女；6.依从性差，言语交谈障碍的患者；7.最近1 个月参与了其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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