CTR20191701
进行中（尚未招募）
阿托伐他汀钙胶囊
化药
阿托伐他汀钙胶囊
2019-11-19
企业选择不公示
高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症 （相当于Fredrickson 分类法的IIa 和IIb 型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效 不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B 升高 和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀可与其它降脂疗法（如LDL 血浆透 析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 冠心病： 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇 血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性 和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、 降低心绞痛的风险。
阿托伐他汀钙胶囊生物等效性实验
评估北京汉典制药有限公司生产的阿托伐他汀钙胶囊在健康受试者体内的生物等效性试验
100020
主要研究目的：以原研公司的阿托伐他汀钙片为参比制剂，北京汉典制药有限公司的阿托伐他汀钙胶囊为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、三周期、三序列、部分重复、参比制剂校正的临床研究来评价两种制剂空腹和餐后状态下的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.年龄≥18 周岁的中国健康男性或女性受试者。；2.体重男性≥50 kg，女性≥45 kg 且体重指数（BMI）：19.0～26.0 kg/m2，（包含边界值， 体重指数=体重(kg)/身高(m)2）。；3.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图以及胸片检查等检 查结果正常或经研究者判定为异常且无临床意义者。；4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3 个月内无生育计划且愿意采取有效的避孕措施。；5.受试者理解并遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。；
登录查看1.有神经/精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、 骨骼肌肉系统或其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者。；2.既往有甲状腺机能减低症者。；3.有过敏史或特应性变态反应性疾病史（如哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）。；4.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV） 抗体或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一检查结果为阳性者。；5.筛选前12 个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者。；6.筛选前6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒），或者试验期间不能放弃饮酒者，或者酒 精呼气测试为阳性者。；7.筛选前3 个月每日吸烟超过5 支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。；8.筛选前3 个月内献过血或6 个月内失血≥400 mL 者。；9.筛选前3 个月内（上次试验的末次访视时间为开始时间计算）参加过其它临床试验的 受试者。；10.筛选前4 周内使用过任何处方药的受试者。；11.筛选前2 周内使用过非处方药、中药或保健品的受试者。；12.对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定，试验期间不能避免食用含 黄嘌呤的饮料（咖啡、茶）或食物（动物肝脏），或不能避免食用葡萄柚、柚子、芒 果等可能影响代谢的水果或果汁者。；13.妊娠或哺乳期或筛选前1 个月内未采取有效避孕措施的女性受试者。；14.有片剂吞咽困难的受试者。；15.对乳糖不耐受的受试者（如喝牛奶腹泻）。；16.静脉采血困难或晕针晕血者。；17.研究者认为不适合参加该研究的受试者。；
登录查看辽宁中医药大学附属医院I 期临床试验病房
110000
全球上市
市场信息
一致性评价
生产检验约印创投2025-01-16
求实药社2025-01-16
Genhouse2025-01-16
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