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【CTR20240894】RP901片治疗膝骨关节炎的II期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20240894

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

RP-901片

药物类型

化药

规范名称

RP-901片

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

膝骨关节炎

试验通俗题目

RP901片治疗膝骨关节炎的II期临床研究

试验专业题目

评价RP901片治疗膝骨关节炎的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215028

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价RP901片对于缓解膝骨关节炎疼痛、维持或再生膝关节软骨组织的有效性。次要目的：评价RP901片对于膝骨关节炎患者的临床安全性。探索性目的：探索观察服用RP901片后骨密度（BMD）、骨和软骨代谢指标及生物标志物的变化；探索不同给药剂量下RP901药代动力学特征。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 240 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-07-18

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.经充分知情同意后自愿参加本研究并签署书面知情同意书，且同意遵守研究方案规定的程序。；2.年龄40（含）-75（含）岁，性别不限。；3.身体质量指数（BMI）18（含）-30（含）kg/m^2。；4.根据《骨关节炎诊疗指南（2018年版）》标准确诊为原发性膝骨关节炎，并非继发于任何风湿性疾病或其他情况，筛选访视前靶膝关节骨关节炎伴随疼痛持续至少6个月，身体疼痛主要来源于靶膝关节骨关节炎，即筛选访视时的广泛疼痛指数评分（WPI）≤6且症状严重程度评分<7。；5.随机前7天内靶膝关节西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC）量表疼痛子量表中“在平坦地面上行走”或“上楼梯或下楼梯”任一项活动疼痛VAS评分≥40mm，靶膝关节WOMAC疼痛子量表评分（0~500mm）≥120mm，对侧膝关节疼痛子量表评分不高于靶膝关节（如果筛选期正在接受镇痛治疗则需洗脱至少5个药物半衰期）。；6.根据患者自身评估，随机前7天内至少5天靶膝关节的NRS疼痛评分为4-8分；

排除标准

1.受试者在以下时间内使用了针对膝骨关节炎的治疗药物： a) 筛选前3个月内接受过生物制品或关节腔内药物注射治疗（如糖皮质激素、玻璃酸钠、医用几丁糖、生长因子和富血小板血浆、干细胞治疗等）； b) 筛选前4周内使用过全身皮质类固醇激素或免疫抑制药物； c) 筛选前4周内使用缓解骨关节炎（OA）症状药物（如氨基葡萄糖、硫酸软骨素、双醋瑞因等）或任何对关节软骨有潜在活性的营养制剂； d) 筛选前1周内使用其他治疗骨关节炎的中西药物或疗法（除外入选标准7中允许的对乙酰氨基酚）：如非甾体抗炎药物（不超过325mg/天的阿司匹林用于预防心脏疾病除外）、镇痛药{如阿片类药物、非甾体抗炎药类、环氧化酶2（COX-2）抑制剂、曲马多、氯胺酮、可乐定、加巴喷丁、普瑞巴林和/或大麻素类等}，中药或中成药（含人工虎骨粉、金铁锁等有效成分）的口服药和/或外用贴膏等治疗膝关节骨关节炎疼痛。；2.筛选前3个月内参加过任何其他干预性临床试验，或在其他临床试验药物的5个代谢半衰期内（以较长的时间为准）。；3.基于病史和/或检查，任一膝关节不稳定（包括但不限于创伤后或先天性松弛）或对位不良，经研究者判定可能影响受试者的活动功能。；4.既往接受过或计划在研究期间接受任一侧的膝关节置换术（部分或全膝）、自体骨软骨镶嵌成型术、微骨折、半月板切除术或截骨术等手术；筛选前6个月内或计划在研究期间进行靶膝关节关节镜检查或灌洗术等侵入性操作。；5.任一髋关节在筛选时存在症状性髋关节骨关节炎；任一髋关节近期（筛选前6个月内）曾植入或预计在研究期间植入髋关节假体。；6.目前需要经常使用移动辅助设备（如轮椅、助行器、手杖或拐杖等）或需要使用下肢假体和/或结构性膝关节支架等。；7.存在可能混淆对膝骨关节炎相关疼痛评估的其他疼痛情况，如：可能累及关节的全身性疾病、神经疾病、累及膝关节的佩吉特氏病、神经根病型腰椎压迫引起的局部疼痛以及其他任何可能混淆有效性评估的疼痛情况。；8.合并有慢性炎症性疾病或结缔组织疾病（如：类风湿关节炎、银屑病关节炎、痛风性关节炎、系统性红斑狼疮、纤维肌痛），或可能影响混淆靶膝关节、或其功能和疼痛评估的其他疾病或全身性疾病（如：骨坏死、症状性软骨钙化、关节病相关的代谢或遗传异常等）。；9.当前任何已知的活动性感染，包括皮肤或膝关节感染或可能损害免疫系统的感染等，如人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性且乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）拷贝数大于500 IU/mL或研究中心正常值上限，或丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且丙肝病毒核糖核酸（HCV RNA）拷贝数大于研究中心正常值上限，或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）阳性。；10.筛选访视前12 周内或筛选期间靶膝关节有中-重度炎症的临床表现（即发红、发热、积液），或临床上需要对靶膝关节进行穿刺抽液。；11.不能或不愿意接受MRI检查，或有MRI禁忌症（例如，带有金属植入物、金属异物、起搏器、除颤器）。；12.筛选前6个月内患有活动性消化性溃疡、炎症性肠病或其他严重影响药物吸收的胃肠道疾病史，或5年内有任何胃肠道出血、穿孔或胃肠道手术（阑尾切除术、息肉切除术、痔疮除外）等。；13.存在严重或控制不佳的伴随疾病，例如（但不限于）高血压、糖尿病或慢性心力衰竭（纽约心脏协会分级为III或IV级的患者）等疾病。；14.有任何类型活动性恶性肿瘤或具有恶性肿瘤病史（在筛选前已成功治愈达5年以上的宫颈原位癌或基底细胞癌除外）的受试者。；15.根据研究者的判断，有任何精神类疾病，包括但不限于可能危及患者安全性或研究依从性的躁狂、双相障碍、精神病性障碍、精神分裂症或分裂情感性障碍、抑郁症等。；16.首次给药前12个月内有药物或酒精滥用史。；17.既往有过严重过敏史或怀疑为过敏体质者，或明确的对本品及方案允许使用的镇痛药物或其任何辅料过敏者。；18.对量表理解非常困难，或者依从性差，不能坚持用药并按时随访的患者。；19.研究者判断其他原因导致不适合参加本研究的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址

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