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【CTR20190914】利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20190914

试验状态

已完成

药物名称

利拉鲁肽注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

利拉鲁肽注射液

首次公示信息日的期

2019-05-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

成人2型糖尿病患者控制血糖

试验通俗题目

利拉鲁肽注射液人体生物等效性试验

试验专业题目

单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

210023

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

对正大天晴药业集团股份有限公司生产的利拉鲁肽注射液和诺和诺德（中国）制药有限公司生产的诺和力（参比制剂，生产单位/产地：Novo nordisk A/S 丹麦），进行单剂量给药的人体生物等效性评价。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 28 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-07-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前签署知情同意书并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

排除标准

1.既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响；2.有晕针、晕血史者；3.对利拉鲁肽及其代谢物或其辅料过敏者；4.试验前3个月每日吸烟量多于5支者；5.有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360 ml啤酒或45 ml酒精量为40%的烈酒或150 ml葡萄酒）；6.在服用研究药物前2个月内献血或大量失血（> 450 ml）；7.在服用研究药物前28天服用了任何改变肝酶活性的药物（如肝药酶抑制剂氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑等；肝药酶诱导剂巴比妥类药物、卡马西平、利福平、地塞米松等）；8.在服用研究药物前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；9.试验期间需要使用烟、酒及含咖啡因的饮品，或某些可能影响代谢的食物（如葡萄柚、西柚汁等），或试验前饮食或运动习惯有重大变化，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；10.在服用研究用药前2个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验；11.肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性；12.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；13.毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；14.采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；15.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；16.受试者无法或不能遵从病房管理规定；17.受试者因个人原因无法完成试验；18.其他研究者判断不适合入选的情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

长春中医药大学附属医院I期临床试验研究室

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

130021

联系人通讯地址

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