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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导喉上神经内侧支阻滞改善支撑喉镜喉癌术后咽喉痛的前瞻性随机对照研究

【ChiCTR2100049801】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导喉上神经内侧支阻滞改善支撑喉镜喉癌术后咽喉痛的前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049801

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

喉癌

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 超声引导喉上神经内侧支阻滞改善支撑喉镜喉癌术后咽喉痛的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

超声引导喉上神经内侧支阻滞改善支撑喉镜喉癌术后咽喉痛的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：评估低浓度罗哌卡因行超声引导喉上神经内侧支阻滞对减轻术后咽喉痛的有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

共64例患者将参与本研究,区组随机化,随机块长度为4,将随机分配方案放入按顺序编码的、密封的不透光信封中，当合格的受试者同意参加临床试验时，才由医生打开信封，并依据受试者入选的先后次序顺次分配序列号。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

北京市医院管理中心临床医学发展专项经费资助，编号：ZYLX202103

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2022-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA-I/II患者； 2.35-65岁； 3.支撑喉镜下喉癌根治术患者； 4.能够配合术后随访。；

排除标准

1.凝血功能障碍； 2.术前服用镇痛药的患者； 3.对局麻药过敏的患者； 4.因困难气道需清醒插管的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国首都医科大学附属北京同仁医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100730

联系人通讯地址
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