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【ChiCTR2400088031】间歇性外斜视患者屈光发育及其相关影响因素的队列分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088031

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

间歇性外斜视

试验通俗题目

间歇性外斜视患者屈光发育及其相关影响因素的队列分析

试验专业题目

间歇性外斜视患者屈光发育及其相关影响因素的队列分析

申办单位信息
申请人联系人
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性研究间歇性外斜视患者眼部各项屈光参数及其他生物学参数，分析间歇性外斜视手术患者临床特征及五年变化，探究该类患者屈光发育的趋势以及影响其屈光发育及斜视进展的因素，此外，亦可分析其屈光发育对间歇性外斜视患者手术前后斜视度的影响，以期获得更适合间歇性外斜视患者的治疗方案。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

229;247

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-10

试验终止时间

2025-02-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为间歇性外斜视的手术患者； 2.无其他眼部器质性病变；；

排除标准

1.高度散光（散光≥-3.0D）； 2.有先天性或代谢性的全身疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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