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【ChiCTR2500099055】以家庭为中心的赋能教育对促进高危初产妇及配偶角色适应的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099055

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

角色适应

试验通俗题目

以家庭为中心的赋能教育对促进高危初产妇及配偶角色适应的应用研究

试验专业题目

以家庭为中心的赋能教育对促进高危初产妇及配偶角色适应的应用研究

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临床试验信息
试验目的

探讨基于家庭赋能理论的护理干预对高危初产妇及配偶角色适应、产后抑郁的影响，以期提高高危初产妇及配偶的角色适应，降低产后抑郁，提高产褥期母婴健康提供科学参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表进行分组，由不参与试验的研究者利用计算机软件IBM SPSS 22.0生成随机数字序列。

盲法

本研究不针对执行试验的研究者和参与试验的患者采取盲法的措施，仅对资料收集者设盲。

试验项目经费来源

同济医院护理专项基金

试验范围

/

目标入组人数

207;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-28

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.高危初产妇纳入标准: (1)符合高危妊娠的诊断标准； (2)孕晚期初产妇; (3)意识清楚，能以文字或语言与人沟通，具阅读和理解能力者; 2.配偶纳入标准 意识清楚，能以文字或语言与人沟通，具阅读和理解能力者;；

排除标准

①有精神病史和智力障碍者；②死胎或胎儿出生后死亡者；③患有认知障碍、精神疾病者；语言、听力障碍者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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