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【ChiCTR2000035712】眼内压升高后眼内结构及房水流畅系数变化的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000035712

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼的发病机制

试验通俗题目

眼内压升高后眼内结构及房水流畅系数变化的观察性研究

试验专业题目

眼内压升高后眼内结构及房水流畅系数变化的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探讨眼压、传统房水流出通道结构和房水流畅系数之间的关系。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-15

试验终止时间

2020-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)眼压<21mmhg,眼底镜检查视神经正常(双眼杯盘比<0.5,双眼杯盘比相差<0.2,无出血及边缘局限性或弥漫性变薄); (2)年龄>18岁; (3)入组前一个月内无影响循环系统的用药史。;

排除标准

(1)最佳矫正视力<20/20; (2)屈光不正(RE)≤-6.0D和RE≥+3.0D; (3)存在其他眼部疾病,如年龄相关性黄斑变性、视网膜脱离或眼科手术史; (4)患有高血压或糖尿病,或者有这些疾病的家族史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院眼科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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