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【ChiCTR2400093498】揿针治疗对危重症患者胃肠道功能及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093498

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症

试验通俗题目

揿针治疗对危重症患者胃肠道功能及预后的影响

试验专业题目

揿针治疗对危重症患者胃肠道功能及预后的影响

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临床试验信息
试验目的

通过此项前瞻性随机对照研究，观察揿针治疗对ICU危重患者胃肠道功能障碍的预防和治疗作用，旨在为ICU危重患者胃肠道功能障碍的防治寻找新的治疗方法，从而改善患者预后。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究生岳海东使用随机数字表列出入组的随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

云南省老年疾病临床医学研究中心-老年共病诊疗及临床转化研究，云南省急诊创伤性疾病临床医学中心，云南省创新团队

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-23

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.研究期间所有老年重症医学科收住患者; 2.年龄≥18岁的患者纳入标准。；

排除标准

1.入院后24小时之内死亡； 2.有消化道疾病及腹部手术史； 3.孕产妇； 4.其余有揿针禁忌症的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明医科大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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