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【ChiCTR2400093480】颈部超声刺激增强抗休克疗效的概念验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093480

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

颈部超声刺激增强抗休克疗效的概念验证研究

试验专业题目

颈部超声刺激增强抗休克疗效的概念验证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题研究颈部低强度脉冲超声（LIPU）刺激是否能增强抗休克疗效。通过创伤失血性低血压患者恢复至目标血压所需时间，LIPU治疗与否去甲肾上腺素用量，治疗后1月、3月mRS评分来评估LIPU的疗效。旨在为创伤失血性低血压患者提供及时、早期、无创的治疗病改善患者预后。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

分层随机

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

13

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁入住ICU和NICU的创伤性低血容量休克患者； 2.有创动脉血压监测患者； 3.收缩压≤100mmHg，尿量<0.5ml/kg/h患者； 4.1≤SI（休克指数）≤2的轻、中度创伤性低血容量休克患者； 5.具有完整病例信息患者。 6.受试者理解并签署知情同意书。；

排除标准

1.病情不稳定、预估存活时间不足24小时患者； 2.非创伤性休克患者； 3.围手术期患者； 4.患者处于妊娠期； 5.有颈动脉斑块行LIPU刺激存在风险的患者； 6.患者拒绝或不愿意配合本课题； 7.研究者认为不适合加入研究的患者。患者一般情况极差，如:多器官衰竭；有严重心肺功能合并症等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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